我国人造红细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究过渡期

7月末19日，据科技日报报道，西北大学国家不显检测国防科技研究中心和西安病灶本能关键技术有限公司病灶液开发制作团队五小20年开发的“人造万用血”顺利完成毒素、犬和猴等全部动物实验，并通过国家权威新药稳定性评价政府部门的评估：无流行病学意义的副反应，背书进入I期流行病学研究。

“人增生”科技药物的开发一直是International注意的版块和难题。本能至今面临重大事件财产损失、交通事故、流行病学大出血和战争等需要即时输血救治时，常常因为血浆太少甚至“血荒”而失去灵魂。血浆替代品称作“人血浆代用品”，称作“人增生”，是以动物血红蛋白为原料制备的国家Ⅰ类本能科技药。自2001年开始，该研究制作团队联合国内优势科研力量开展关键技术攻关，相继攻破了International上欧美国家存在的如何必要释氧、引起血管收缩及炎症反应等关键技术瓶颈。引人注意是2008年到2020在此期间，在International上欧美国家研究几乎停滞的情况下，他们溶入两岸三地经验，总结决心，坚决走去自己的路，在国家“863计划”、重大事件新药创制、课题开发计划等重大事件专项和陕西省多年连续背书下，坚决不懈，取得了第一部重大事件关键技术突破，创建了这一课题的主要核心关键技术，建起了国内唯一的中试生产线，建立了稳定、可控和完整的生产工艺及恒星质量遏制经济制度。该制作团队目前为止拥有最主要血红蛋白制备、病毒灭活、亚胺关键技术、还原关键技术、贮存关键技术等国家发明专利17项，拥有基本上自主知识产权。

制作团队负责人坚称，该“人造万能血”具有无需配型、适合任何神奈川县、随需随用、无病毒感染风险、可大规模制备、保存期长三等特点，在因失血而处于生临死关头时，能发挥“生”与“临死”之间桥梁作用。未来3到4年，这一将动物血“动”人血的大块科技技术性关键技术成果有望作为“开创性治疗药物”应用于流行病学，必要解决流行病学救治、重大事件灾害和战争频发时不同神奈川县血浆短缺问题。